Взаимодействие на ПРАДАКСА капсули 110 мг * 30, PRADAXA capsules 110 mg * 30 с J05AF07 - тенофовир дизопроксил (tenofovir disoproxil)

Това взаимодействие е умерено клинично значимо. При възможност избягвайте комбинациите! Изключение са случаите, когато се налага лечение поради специфични нужди.

Една от активните съставки на ПРАДАКСА капсули 110 мг * 30, PRADAXA capsules 110 mg * 30 е "B01AE07 - дабигатран етексилат (dabigatran etexilate)" която взаимодейства с "J05AF07 - тенофовир дизопроксил (tenofovir disoproxil)" по следният начин:

Да се избягва: едновременното приложение с индуктори на Р-гликопротеин като рифампин може да намалят бионаличността на дабигатран (dabigatran) след перорално приложение на дабигатран етексилат, който е субстрат на ефлуксния транспортен Р-гликопротеин. Когато еднократна доза дабигатран етексилат се прилага след предварително лечение с рифампин 600 мг веднъж дневно в продължение на 7 дни, пиковата плазмена концентрация (Cmax) и системната експозиция (AUC) на дабигатран се понижава с около две трети в сравнение с референтно лечение. Експозицията на дабигатран се нормализира близо седем дни след прекратяване на терапията с рифампин. Няма налични данни за други Р-гликопротеинни индуктори като карбамазепин, фенобарбитал, фенитоин, жълт кантарион, типранавир и тенофовир.

Приложение: по принцип трябва да се избягва използването на дабигатран в комбинация с индуктори на Р-гликопротеин.