Взаимодействие на ДИКЛАК РЕТАРД таблетки 150 мг * 50, DICLAC RETARD tablets 150 mg * 50 с V10XA53 - тоситумомаб / йод (131 J) тоситумомаб (tositumomab/iodine (131I) tositumomab)

Това взаимодействие е силно клинично значимо. Избягвайте комбинациите! Рискът от взаимодействието за вашето здраве е много голям.

Една от активните съставки на ДИКЛАК РЕТАРД таблетки 150 мг * 50, DICLAC RETARD tablets 150 mg * 50 е "M01AB05 - диклофенак (diclofenac)" която взаимодейства с "V10XA53 - тоситумомаб / йод (131 J) тоситумомаб (tositumomab/iodine (¹³¹I) tositumomab)" по следният начин:

Мониториране отблизо: едновременното прилагане на тозитумомаб и йодин I 131 тозитумомаб с лекарства, които повлияват тромбоцитната функция или коагулация, може да увеличи риска от хеморагични усложнения. Тозитумомаб и йодин I 131 тозитумомаб могат да причинят тежки или живото застрашаващи тромбоцитопении.

В премаркетингови клинични проучвания, четвърта степен тромбоцитопения настъпила при 53% от 230 пациенти, и последваща хеморагия настъпила при 12%, като необходимост от преливане на тромбоцитна маса се наблюдавало при 15% от пациентите. Въпреки това, 7% от пациентите изпитали тромбоцитопения, която продължила над 90 дни след прилагането на терапията.

Приложение: поради честото настъпване на тежка и продължителна тромбоцитопения, свързана с тозитумомаб и йодин I 131 тозитумомаб, едновременното прилагане с други лекарства, които повлияват тромбоцитната функция или коагулация, трябва да става с повишено внимание.

Клинично мониториране отблизо за хеморагични усложнения е препоръчително при едновременно прилагане на тези лекарства. Пълна кръвна картина и брой на тромбоцити трябва да бъдат изследвани преди и поне седмично за период от 10 седмици след започване на терапията.