Взаимодействие на ДОЦЕТАКС концентрат за инфузия 40 мг. / мл. 2 мл. + разтворител 6 мл., DOCETAX concentrate for solution for infusion 40 mg. / ml. 2 ml. + solvent 6 ml. с L04AB04 - адалимумаб (adalimumab)
Това взаимодействие е силно клинично значимо. Избягвайте комбинациите! Рискът от взаимодействието за вашето здраве е много голям.
Една от активните съставки на ДОЦЕТАКС концентрат за инфузия 40 мг. / мл. 2 мл. + разтворител 6 мл., DOCETAX concentrate for solution for infusion 40 mg. / ml. 2 ml. + solvent 6 ml. е "L01CD02 - доцетаксел (docetaxel)" която взаимодейства с "L04AB04 - адалимумаб (adalimumab)" по следният начин:
Мониторинг: употребата на блокери на тумор-некротизиращ фактор с други имуносупресивни или миелосупресивни агенти може да увеличи риска от инфекции.
Сериозни инфекции, сепсис, включително с летален изход са наблюдавани при използването на TNF-блокери, особено при пациенти на съпътстващо имуносупресивно лечение.
Агентите, които имат значително миело- или имуносупресивна активност включват антинеопластични агенти, радиация, зидовудин (zidovudine), линезолид (linezolid), някои антиревматични средства, високи дози кортикостероиди или адренокортикотропен хормон (над 10 мг / ден или до 1 мг / кг / ден еквивалент преднизон за над 2 седмици), или продължително приложение на локални или инхалаторни кортикостероиди.
Приложение: пациентите, получаващи TNF-блокер самостоятелно или с други имуносупресивни или миелосупресивни агенти, трябва да бъдат внимателно мониторирани за развитието на инфекции.
Приложението на TNF-блокери трябва да се прекрати, ако настъпи сериозна инфекция или сепсис.
Обратно към списък с взаимодействия на ДОЦЕТАКС концентрат за инфузия 40 мг. / мл. 2 мл. + разтворител 6 мл., DOCETAX concentrate for solution for infusion 40 mg. / ml. 2 ml. + solvent 6 ml.Взаимодействие на ДОЦЕТАКС концентрат за инфузия 40 мг. / мл. 2 мл. + разтворител 6 мл., DOCETAX concentrate for solution for infusion 40 mg. / ml. 2 ml. + solvent 6 ml. с лекарства и продукти съдържащи L04AB04 - адалимумаб (adalimumab)
- ХУМИРА амп. 80 мг. / 0.8 мл. * 1
- ХУМИРА ампули 20 мг / 0.2 мл * 2
- ХУКИНДРА инжекционен разтвор в предварително напълнена писалка 40 мг/0.4 мл * 2
- ХУКИНДРА инжекционен разтвор в предварително напълнена спринцовка 80 мг/0.8 мл * 1
- ХИРИМОЗ ПЕН инжекционен разтвор в предварително напълнена писалка 40 мг/0.4 мл * 2
- ХИРИМОЗ ПЕН инжекционен разтвор в предварително напълнена писалка 40 мг/0.8 мл * 2
- ХУМИРА инжекционен разтвор в предварително напълнена писалка 40 мг/0.4 мл * 2