Взаимодействие на ДОЦЕТАКС концентрат за инфузия 40 мг. / мл. 2 мл. + разтворител 6 мл., DOCETAX concentrate for solution for infusion 40 mg. / ml. 2 ml. + solvent 6 ml. с J05AB14 - валганцикловир (valganciclovir)

Това взаимодействие е умерено клинично значимо. При възможност избягвайте комбинациите! Изключение са случаите, когато се налага лечение поради специфични нужди.

Една от активните съставки на ДОЦЕТАКС концентрат за инфузия 40 мг. / мл. 2 мл. + разтворител 6 мл., DOCETAX concentrate for solution for infusion 40 mg. / ml. 2 ml. + solvent 6 ml. е "L01CD02 - доцетаксел (docetaxel)" която взаимодейства с "J05AB14 - валганцикловир (valganciclovir)" по следният начин:

Да се избягва: Използването на ганцикловир с други потенциално миелотоксични агенти може да увеличи риска и тежестта на хематологична токсичност, поради адитивни фармакодинамични ефекти. Ганцикловир сам по себе си може да доведе до тежка левкопения, неутропения, анемия, тромбоцитопения, панцитопения, депресия костния мозък и апластична анемия, а риска може теоретично да се увеличи, когато се прилага едновременно с други миелотоксични медикаменти. Лекарствени продукти, които могат да бъдат значително миелотоксични са антинеопластични лекарства, някои антиконвулсанти и антиревматични лекарства, албендазол, хлорамфеникол, колхицин, дапсон, интерфероните, линезолид, пентамидин, прокаинамид и зидовудин.

Приложения: Ганцикловир или неговите предлекарство валганцикловир, по принцип не трябва да се комбинира с други миелотоксични лекарства, освен ако ползите се очакват да надвишават потенциалните рискове. Препоръчва се повишено внимание, ако те се използват при пациенти, които наскоро са получили или провеждали лечение с миелотоксични лекарства. Намалени дози от един или повече от медикаментите, може да се наложи, пациентът трябва да се наблюдава за развитието на тежки хематологични нежелани реакции, както по време, така и след прекратяване на терапията с офталмологични бета блокери.