Взаимодействие на МИФОРТИК табл. 360 мг. * 120, MYFORTIC tabl. 360 mg. * 120 с L01XE09 - темзиролимус (temsirolimus)

Това взаимодействие е умерено клинично значимо. При възможност избягвайте комбинациите! Изключение са случаите, когато се налага лечение поради специфични нужди.

Една от активните съставки на МИФОРТИК табл. 360 мг. * 120, MYFORTIC tabl. 360 mg. * 120 е "L04AA06 - микофенолова киселина (mycophenolic acid)" която взаимодейства с "L01XE09 - темзиролимус (temsirolimus)" по следният начин:

Мониториране: едновременното прилагане със сиролимус (sirolimus) може да увеличи плазмените концентрации на микофенолова киселина. Механизмът на взаимодействието е неизвестен. При 13 пациенти с бъбречна трансплантация, получаващи едновременна терапия със сиролимус, системната експозиция на микофенолова киселина (от 0 до 12 часа) на втората седмица, 1 месец и 2 месеца след трансплантацията била 88%, 50% и 49% по-висока, респективно, отколкото при 17 пациента, получаващи едновременно циклоспорин.

През цялото време, пациентите от групата приемащи сиролимус имали значителна по-висока дозо-нормализирана системна експозиция на микофенолова киселина, отколкото при пациентите от циклоспориновата група. В допълнение, през месец 1 и 2, броят на белите кръвни клетки бил значително по-малък при сиролимусовата група, отколкото при циклоспориновата група. Теоретично, взаимодействието може да възникне също с темсиролимус, лекарство, което ин виво се метаболизира основно до сиролимус.

Приложение: плазмените нива на микофеноловата киселина трябва да бъдат мониторирани отблизо, след започване, прекратяване или промяна в дозите на сиролимус или темсиролимус.