Взаимодействие на ЕКУОРАЛ перорален разтвор 50 мл ТЕВА, EQUORAL oral solution 50 ml. с L01BB06 - клофарабин (clofarabine)

Това взаимодействие е умерено клинично значимо. При възможност избягвайте комбинациите! Изключение са случаите, когато се налага лечение поради специфични нужди.

Една от активните съставки на ЕКУОРАЛ перорален разтвор 50 мл ТЕВА, EQUORAL oral solution 50 ml. е "L04AD01 - циклоспорин (ciclosporin)" която взаимодейства с "L01BB06 - клофарабин (clofarabine)" по следният начин:

Да се избягва: съвместното приложение с лекарства, които са нефротоксични може да понижи клирънса на клофарабин (clofarabine), който се елиминира основно чрез бъбречна екскреция и да потенцира риска от бъбречна токсичност, свързана с приложението на клофарабин. В клинични изпитвания за клофарабин, се наблюдава степен 3 или 4 повишение на креатинина при 8% от пациентите, и остра бъбречна недостатъчност при 3%.

Приложение: лекарства, които са потенциално нефротоксични (например аминогликозиди, полипептидни, гликопептид и полимиксинови антибиотици, амфотерицин Б, адефовир, цидофовир, тенофовир, фоскарнет, цисплатин, деферазирокс галиев нитрат, литиум, мезаламин, някои имуносупресори, интравенозни бифосфонати, интравенозен пентамидин, високи интравенозни дози метотрексат, високи дози и/или хронична употреба на нестероидни противовъзпалителни средства) трябва да се избягват по време на първите 5 дни от приложението на клофарабин ако е възможно. Бъбречната функция трябва да бъде оценена преди и по време на лечението и администрацията да се прекрати незабавно, ако се отбележи значително увеличение (например, степен 3 или по-висока) на креатинин. Терапията с клофарабин следва да бъде възстановена, когато пациентът се стабилизира и бъбречната функция се върне към изходни нива, обикновено с 25% намаляване на дозата.