Взаимодействие на ИРИНОТЕКАН концентрат за инфузионен разтвор 20 мг./ мл. 2 мл., IRINOTECAN concentrate for solution for infusion 20 mg./ ml. 2 ml. с N06AP01

Това взаимодействие е силно клинично значимо. Избягвайте комбинациите! Рискът от взаимодействието за вашето здраве е много голям.

Една от активните съставки на ИРИНОТЕКАН концентрат за инфузионен разтвор 20 мг./ мл. 2 мл., IRINOTECAN concentrate for solution for infusion 20 mg./ ml. 2 ml. е "L01XX19 - иринотекан (irinotecan)" която взаимодейства с "N06AP01 - жълт кантарион (St. John's wort)" по следният начин:

Да се избягва: Жълт кантарион може да намали значително антинеопластичната ефективност на иринотекан. Механизмът е индукция на CYP450 3A4 изоензима, който е частично отговорен за метаболитния клирънс на иринотекан. В малко проучване (N = 3), жълт кантарион (300 мг / ден) е даван в продължение на 21 дни, като се е започнало 2 седмици преди инфузията на иринотекан. Средната AUC на SN38, активният метаболит на иринотекан, е намалял с повече от 50% а неговата глюкурониране се е увеличило с 82%. Клирънсът на APC, неактивен метаболит се увеличил с 37%. Тези ефекти са продължили повече от 500 часа (3 седмици) след инфузията.

Приложения: Трябва да се избягва използването на жълт кантарион преди и по време на целия курс на химиотерапия. Не е известно колко време трябва да изтече между прекратяване на жълтия кантарион и започване на химиотерапия.

Обратно към списък с взаимодействия на ИРИНОТЕКАН концентрат за инфузионен разтвор 20 мг./ мл. 2 мл., IRINOTECAN concentrate for solution for infusion 20 mg./ ml. 2 ml.

Взаимодействие на ИРИНОТЕКАН концентрат за инфузионен разтвор 20 мг./ мл. 2 мл., IRINOTECAN concentrate for solution for infusion 20 mg./ ml. 2 ml. с N06AP01 - жълт кантарион (St. Johns wort)