Взаимодействие на ПЕГАСИС инжекционен разтвор 180 мкг. / 0.5 мл., PEGASYS solution for injection 180 mcg. / 0.5 ml. с M01CB01 - натриев ауротиомалат (sodium aurothiomalate)

Това взаимодействие е умерено клинично значимо. При възможност избягвайте комбинациите! Изключение са случаите, когато се налага лечение поради специфични нужди.

Една от активните съставки на ПЕГАСИС инжекционен разтвор 180 мкг. / 0.5 мл., PEGASYS solution for injection 180 mcg. / 0.5 ml. е "L03AB11 - пегинтерферон алфа-2а (peginterferon alfa-2a)" която взаимодейства с "M01CB01 - натриев ауротиомалат (sodium aurothiomalate)" по следният начин:

Мониториране: рискът от периферна невропатия може да бъде увеличен при едновременна употреба на два или повече препарат, свързани с този страничен ефект. В някои случаи, невропатията може да прогресира или да стане необратима, независимо от прекратяване приема на лекарствата.

Приложение: повишено внимание се препоръчва при едновременната употреба на препарати с невротоксични ефекти. Пациентите трябва да бъдат наблюдавани отблизо за симптоми на невропатия като парене, боцкане, болка или изтръпване на ръцете и краката. Тъй като развитието на периферна невропатия може да бъде дозозависимо при много лекарства, препоръчителните дози трябва по принцип да не бъдат надвишавани.

Трябва да се обмисли понижаване на дозите или незабавно прекратяване приема на тези лекарства при пациенти, които развият периферна невропатия, за да се ограничат по-нататъшни увреждания. Ако е необходимо, терапията трябва да бъде възобновена единствено след обратно развитие симптомите на невропатия. В някои случаи, може да е необходимо използване на по-ниски дози.