Взаимодействие на НИКОРЕТ трансдермални пластири 10 мг / 16 часа * 7, NICORETTE transdermal patch 10 mg / 16 hour * 7 JOHNSON & JOHNSON с N07BA03 - варениклин (varenicline)

Това взаимодействие е умерено клинично значимо. При възможност избягвайте комбинациите! Изключение са случаите, когато се налага лечение поради специфични нужди.

Една от активните съставки на НИКОРЕТ трансдермални пластири 10 мг / 16 часа * 7, NICORETTE transdermal patch 10 mg / 16 hour * 7 JOHNSON & JOHNSON е "N07BA01 - никотин (nicotine)" която взаимодейства с "N07BA03 - варениклин (varenicline)" по следният начин:

Мониторинг: едновременното приложение на варениклин (varenicline) със заместващи никотина лекарстени средства е свързано с повишаване на нежеланите лекарствени реакции. В клинично проучване, след провеждане на лечение с комбинацията се наблюдава по-висока честота на гадене, главоболие, повръщане, виене на свят, диспепсия и умора в сравнение със самостоятелното приложение на трансдермална никотин-заместителна терапия.

Осем от 22 пациенти (36%), лекувани с комбинацията от варениклин и никотинови заместители, терапията е прекратена преждевременно поради появата на нежелани лекарствени реакции, в сравнение с 1 от 17 (6%) от пациентите, лекувани с никотин-заместващи препарати и плацебо. Варениклин (1 мг орално два пъти дневно) не повлиява фармакокинетиката на никотин (трансдермално 21 мг дневно), когато се прилага едновременно до 12 дни.

Приложение: не са установени безопасността и ефикасността на варениклин в комбинация с други терапии за отказване от тютюнопушенето. Поносимостта може да бъде намален, ако варениклин се прилага едновременно с никотин-заместващи лекарствени средства.