Взаимодействие на МЕТАДОН АЛКАЛОИД солу. 10 мг. / мл. 100 мл., METADON ALKALOID sol. 10 mg. / ml. 100 ml. с J05AE05 - ампренавир (amprenavir)

Това взаимодействие е умерено клинично значимо. При възможност избягвайте комбинациите! Изключение са случаите, когато се налага лечение поради специфични нужди.

Една от активните съставки на МЕТАДОН АЛКАЛОИД солу. 10 мг. / мл. 100 мл., METADON ALKALOID sol. 10 mg. / ml. 100 ml. е "N07BC02 - метадон (methadone)" която взаимодейства с "J05AE05 - ампренавир (amprenavir)" по следният начин:

Да се избягва: едновременното приложение на ампренавир (amprenavir) и метадон (methadone) може да доведе до понижаване на плазмените концентрации на двете лекарства. Точният механизъм на взаимодействието не е описан.

При проучване с 16 пациента, лекувани с метадон 44-100 мг дневно в продължение на най-малко 30 дни и ампренавир 1200 мг два пъти дневно в продължение на 10 дни, средната пикова плазмена концентрация (Cmax), системната експозиция (AUC) и минималната плазмена концентрация (Cmin) на активния R (+) енантиомер на метадон са били намалени с 25%, 13% и 21%, в сравнение с приложението само на метадон. Тази комбинация също е свързана с 27%, 30% и 25% намаление на серумните стойности Cmax, AUC и Cmin на ампренавир, в сравнение с контролната група.

Приложение: като се има предвид риска от намалена вирусна чувствителност и развитие на резистентност, свързана със субтерапевтични антиретровирусни лекарствени нива, алтернативна антиретровирусна терапия трябва да се има предвид при пациенти, лекувани с метадон.

Пациентите, на които е предписана тази комбинация трябва да бъдат наблюдавани внимателно за възможно намаляване на антиретровирусния отговор и за абстинентни симптоми. Пациентите трябва да уведомяват своя лекар, ако се появят симптоми на метадоново оттегляне, като безпокойство, безсъние, изпотяване, сълзене или хрема.