Взаимодействие на ТЕВАЛЕПТИН табл. 600 мг. * 50, TEVALEPTIN tabl. 600 mg. * 50 с B01AX06 - ривароксабан (rivaroxaban)

Това взаимодействие е умерено клинично значимо. При възможност избягвайте комбинациите! Изключение са случаите, когато се налага лечение поради специфични нужди.

Една от активните съставки на ТЕВАЛЕПТИН табл. 600 мг. * 50, TEVALEPTIN tabl. 600 mg. * 50 е "N03AF02 - окскарбазепин (oxcarbazepine)" която взаимодейства с "B01AX06 - ривароксабан (rivaroxaban)" по следният начин:

Мониторинг: едновременното приложение с индуктори на CYP450 3A4 и/или Р-гликопротеин (P-gp) може да намали плазмените концентрации на ривароксабан (rivaroxaban), който е субстрат, както на изоензима, така и на ефлуксния транспортен Р-гликопротеин. Във фармакокинетично проучване, приложението на еднократна доза от 20 мг на ривароксабан с мощния CYP450 3A4 и Р-гликопротеинен индуктор рифампин титриран до 600 мг веднъж дневно, води до приблизително 22% и 50% намаление на средната пикова плазмена концентрация (Cmax) и системна експозиция (AUC) на ривароксабан, съответно с успоредно намаляване на фармакодинамичните му ефекти. Не са изследвани ефектите на по-малко мощни индуктори на CYP450 3A4 или Р-гликопротеин.

Приложение: препоръчва се повишено внимание, ако ривароксабан се използва в комбинация с индуктори на CYP450 3A4 и/или на Р-гликопротеина. Фармакологичните ефекти на ривароксабан трябва да се следят по-внимателно, когато индуктор се добавя или изтегля от терапия.