Взаимодействие на СУМАМЕД ФОРТЕ СИРОП 200 мг / 5 мл прах за перорална суспензия 15 мл ТЕВА, SUMAMED FORTEsyrup 200 mg / 5 ml powder for oral suspension 15 ml TEVA с J01CA01 - ампицилин (ampicillin)
Това взаимодействие е минимално клинично значимо. Рискът е минимален, но трябва да го имате предвид. Удачно е да се предприемат мерки за да се избегне взаимодейстието.
Една от активните съставки на СУМАМЕД ФОРТЕ СИРОП 200 мг / 5 мл прах за перорална суспензия 15 мл ТЕВА, SUMAMED FORTEsyrup 200 mg / 5 ml powder for oral suspension 15 ml TEVA е "J01FA10 - азитромицин (azithromycin)" която взаимодейства с "J01CA01 - ампицилин (ampicillin)" по следният начин:
Въпреки че някои ин витро данни показват синергизъм (взаимно положително влияние) между макролидни антибиотици (macrolide antibiotics) и други пеницилини (penicillins), в други ин витро данни се съобщава за антагонизъм (противоположно действие).
Когато тези лекарства се дават заедно, нито едно от двете има предвидима терапевтичната ефикасност. Данните са на разположение за еритромицин (erythromycin), въпреки че, теоретично това взаимодействие може да се случи с всеки макролиден антибиотик. Освен мониторинг (проследяване) на ефективността на антибиотичната терапия, не изглежда да са необходими специални предпазни мерки.
Взаимодействие на СУМАМЕД ФОРТЕ СИРОП 200 мг / 5 мл прах за перорална суспензия 15 мл ТЕВА, SUMAMED FORTEsyrup 200 mg / 5 ml powder for oral suspension 15 ml TEVA с лекарства и продукти съдържащи J01CA01 - ампицилин (ampicillin)
- АМПИЦИЛИН капсули 250 мг * 20 АКТАВИС
- АМПИЦИЛИН капсули 500 мг * 20 АКТАВИС
- АМПИЦИЛИН фл. 500 мг.
- АМПИЦИЛИН гранули 250 мг./5 мл.
- АМПИЦИЛИН фл. 1000 мг. * 1 ACTAVIS
- АМПИЦИЛИН капсули 250 мг * 10 БИОВЕТ
- АМПИЦИЛИН фл. 250 мг.
- СТАНДАЦИЛИН капсули 250 мг * 10
- СТАНДАЦИЛИН капсули 500 мг * 12
- СТАНДАЦИЛИН сусп. 250 мг./ 5 мл. 60 мл.
- СТАНДАЦИЛИН сусп. 125 мг./5 мл.
- СТАНДАЦИЛИН фл. 500 мг./BIOCEMIE/
- СТАНДАЦИЛИН фл. 1 гр. BIOCHEMIE
- СТАНДАЦИЛИН капсули 500 мг * 12
- СТАНДАЦИЛИН капсули 250 мг * 12
- АМПИЦИЛИН прах за инжекционен разтвор 1 г * 1