Взаимодействие на ХЛОРПРОМАЗИН 25 мг / мл инжекционен разтвор 2 мл * 1 СОФАРМА, CHLORPROMAZINE 25 mg / ml Solution For Injection 2 ml * 1 SOPHARMA с A10BX03 - натеглинид (nateglinide)

Това взаимодействие е умерено клинично значимо. При възможност избягвайте комбинациите! Изключение са случаите, когато се налага лечение поради специфични нужди.

Една от активните съставки на ХЛОРПРОМАЗИН 25 мг / мл инжекционен разтвор 2 мл * 1 СОФАРМА, CHLORPROMAZINE 25 mg / ml Solution For Injection 2 ml * 1 SOPHARMA е "N05AA01 - хлорпромазин (chlorpromazine)" която взаимодейства с "A10BX03 - натеглинид (nateglinide)" по следният начин:

Мониториране: ефикасността на пероралните хипогликемични агенти и инсулин може да бъде намалена от някои лекарства, включително тиазиди или други диуретици, кортикостероиди, естрогени, прогестини, тироидни хормони, човешки хормон на растежа, гонадотропин-рилийзинг хормон агонисти, фенотиазини, атипични антипсихотици, симпатомиметични амини, протеазни инхибитори, фенитоин, мегестрол, даназол, изониазид, аспарагиназа, пегаспаргаза, диазоксид, темсиролимус, перорална суспензия сукралфат, както и фармакологични дози никотинова киселина и адренокортикотропни агенти.

Тези лекарства могат да повлияят контрола на кръвната захар и да предизвикат хипергликемия, нарушен глюкозен толеранс, начало на захарен диабет и/или обостряне на съществуващ вече диабет.

Приложение: близко клинично мониториране на гликемичния контрол е препоръчително, ако тези лекарства се прилагат едновременно с антидиабетни агенти. Също така, пациентите трябва да бъдат наблюдавани за хипогликемия, когато приема на тези лекарства е прекратен. Коригиране дозите на хипогликемичния агент може да бъде необходимо.