Взаимодействие на КАРВИЛЕКС таблетки 12.5 мг * 30 ТЕВА, CARVILEX tablets 12.5 mg * 30 TEVA с A02AB04 - дихидроксиалуминиев карбонат като натриева сол (dihydroxialumini sodium carbonate)

Това взаимодействие е минимално клинично значимо. Рискът е минимален, но трябва да го имате предвид. Удачно е да се предприемат мерки за да се избегне взаимодейстието.

Една от активните съставки на КАРВИЛЕКС таблетки 12.5 мг * 30 ТЕВА, CARVILEX tablets 12.5 mg * 30 TEVA е "C07AG02 - карведилол (carvedilol)" която взаимодейства с "A02AB04 - дихидроксиалуминиев карбонат като натриева сол (dihydroxialumini sodium carbonate)" по следният начин:

Едновременното приложение с алуминиеви и магнезиеви антиациди (aluminum and magnesium antacids) е доказано, че намалява оралната бионаличност на някои бета-блокери (beta-blockers), въпреки че данните са противоречиви.

Точният механизъм на това взаимодействие не е известен, но може да включва катионно свързването на бета-блокера (beta-blocker) или намаление в скоростта на разграждане поради увеличаване на стомашното рН.

При шест здрави доброволци, едновременното приложение на еднократна доза от антиацид - 1200 мг 1800 мг магнезиев хидроксид - алуминиев оксид (magnesium hydroxide - aluminum oxide) намалява максималната плазмена концентрация (Cmax), площта под кривата "концентрация-време" (AUC) и 24-часова уринна екскреция на 160 мг соталол (sotalol), съответно с 27%, 21% и 9%, докато при приложението на антиациди 2 часа след приема на соталол (sotalol) няма промяна в показателите.

Фармакодинамични данни предполагат, че отрицателният хронотропен ефект на соталол (sotalol) е също намален до 4 часа след приложената комбинацията, въпреки липсата на плацебо група, с която да се сравнят резултатите.

В друго проучване, едновременното приложение на антиацида алуминиев хидроксид (aluminum hydroxide) при шест здрави доброволци намалява максималната плазмена концентрация (Cmax) и площта под кривата "концентрация-време" (AUC) на 100 мг атенолол (atenolol) съответно с 37% и 33%. Въпреки това, максималната плазмена концентрация (Cmax) и площта под кривата "концентрация-време" (AUC) на 100 мг метопролол (metoprolol) приложен при същата група е увеличена съответно с 25% и 11%.

При две други проучвания с алуминиев хидроксид (aluminum hydroxide) не се намира значителен ефект върху фармакокинетиката или фармакодинамиката на атенолол (atenolol) и пропранолол (propranolol).

Въз основа на наличните данни, клиничното значение на това потенциално лекарствено взаимодействие е трудно да се определи.

Като предпазна мярка може да се обмисли разделен прием от най-малко 2 часа на бета-блокера (beta-blocker) и антиацидните средства (antacids) или други алуминий или магнезий съдържащи продукти.