Взаимодействие на КЛЕРИМЕД таблетки 500 мг * 14, KLERIMED tablets 500 mg * 14 с L01CD01 - паклитаксел (paclitaxel)
Това взаимодействие е умерено клинично значимо. При възможност избягвайте комбинациите! Изключение са случаите, когато се налага лечение поради специфични нужди.
Една от активните съставки на КЛЕРИМЕД таблетки 500 мг * 14, KLERIMED tablets 500 mg * 14 е "J01FA09 - кларитромицин (clarithromycin)" която взаимодейства с "L01CD01 - паклитаксел (paclitaxel)" по следният начин:
Мониториране: теоретично, едновременното прилагане с инхибитори на CYP450 2C8 и/или 3A4 може да увеличи плазмените концентрации на паклитаксел (paclitaxel), който се метаболизира основно от тези изоензими.
Приложение: клиницистите трябва да са наясно от вероятността за взаимодействие с лекарства, които инхибират CYP450 2C8 и/или 3A4 и мониториране за доказателства на дозозависима токсичност от паклитаксел по време на лечението.
Пациентите трябва да бъдат посъветвани да се свържат със своя лекар, ако развият признаци и симптоми на миелосупресия (например бледост, замайване, умора, летаргия, лесно посиняване или кървене, признаци на инфекция като треска и болки в гърлото) или невропатия (например зрителни нарушения, парене, изтръпване или боцкане в ръцете и краката)
Обратно към списък с взаимодействия на КЛЕРИМЕД таблетки 500 мг * 14, KLERIMED tablets 500 mg * 14Взаимодействие на КЛЕРИМЕД таблетки 500 мг * 14, KLERIMED tablets 500 mg * 14 с лекарства и продукти съдържащи L01CD01 - паклитаксел (paclitaxel)
- СИНДАКСЕЛ концентрат за инфузивен разтвор фл. 6 мг. / мл. 50 мл.
- СИНДАКСЕЛ концентрат за инфузивен разтвор фл. 6 мг. / мл. 16.67 мл.
- СИНДАКСЕЛ концентрат за инфузивен разтвор фл. 6 мг. / мл. 5 мл.
- ПАКЛИТАКСЕЛ КАБИ концентрат за инфузионен разтвор 300 мг / 50 мл
- ПАКЛИТАКСЕЛ флакон 6 мг. / мл. 16.7 мл.