Взаимодействие на ДИГОКСИН инжекционен/инфузионен разтвор 0.5 мл/2 мл * 1 СОФАРМА, DIGOXIN solution for injection/infusion 0.5 ml/2 ml * 1 SOPHARMA с P01BA02 - хидроксихлороквин (hydroxychloroquine)

Това взаимодействие е умерено клинично значимо. При възможност избягвайте комбинациите! Изключение са случаите, когато се налага лечение поради специфични нужди.

Една от активните съставки на ДИГОКСИН инжекционен/инфузионен разтвор 0.5 мл/2 мл * 1 СОФАРМА, DIGOXIN solution for injection/infusion 0.5 ml/2 ml * 1 SOPHARMA е "C01AA05 - дигоксин (digoxin)" която взаимодейства с "P01BA02 - хидроксихлороквин (hydroxychloroquine)" по следният начин:

Мониторинг: едновременното приложение с хидроксихлороквин (hydroxychloroquine) може да увеличи серумните концентрации на дигоксин (digoxin). Механизмът на взаимодействие не е установен. В един доклад, двама пациенти, на стабилизирана дигоксинова терапия, получават повишени серумни нива на дигоксин 2.4 и 2.3 нг/мл, след добавянето на хидроксихлороквин за лечение на ревматоиден артрит. Не са наблюдавани никакви симптоми на дигиталисова токсичност, а нивата намаляват до 0.7 и 0.6 нг/мл, след като приема на хидроксихлороквин е бил прекратен.

Приложение: препоръчва се повишено внимание, ако дигоксин трябва да се използва с хидроксихлороквин. Фармакологичният отговор и серумните нива на дигоксин трябва да се следят по-внимателно, когато хидроксихлороквин се добавя или изтегля от терапия и да се коригира дозата на дигоксин, ако е необходимо. Пациентите трябва да уведомяват своя лекар, ако се появят признаци и симптоми на дигоксинова токсичност като неравномерен пулс, забавен пулс, гадене, анорексия или промени в зрението.