Взаимодействие на СОФАФИЛИН инжекционен разтвор 24 мг/мл 10 мл * 1 СОФАРМА, SOPHAFYLLIN ampoules 24 mg / ml 10 ml * 1 SOPHARMA с M01AH02 - рофекоксиб (rofecoxib)

Това взаимодействие е умерено клинично значимо. При възможност избягвайте комбинациите! Изключение са случаите, когато се налага лечение поради специфични нужди.

Една от активните съставки на СОФАФИЛИН инжекционен разтвор 24 мг/мл 10 мл * 1 СОФАРМА, SOPHAFYLLIN ampoules 24 mg / ml 10 ml * 1 SOPHARMA е "R03DA05 - аминофилин (aminophylline)" която взаимодейства с "M01AH02 - рофекоксиб (rofecoxib)" по следният начин:

Мониториране: едновременното прилагане с рофекоксиб (rofecoxib) може да увеличи плазмените концентрации на теофилин (theophylline). Предложеният механизъм се състои в инхибиране от рофекоксиб на CYP450 1A2, основният изоензим отговорен за метаболитния клирънс на теофилин. Според производителя, рофекоксиб (12,5 мг; 25 мг или 50 мг перорално веднъж дневно за 7 дни) увеличил системната експозиция на теофилин (300 мг единична доза) с 38% до 60% в една група от здрави субекти.

Приложение: повишено внимание е препоръчително при едновременното прилагане на теофилин с рофекоксиб. Теофилиновите плазмени нива трябва да бъдат мониторирани отблизо и дозите адекватно коригирани, особено след започване, прекратяване или промяна на терапия с рофекоксиб, при пациенти със стабилна теофилинова терапия.

Пациентите трябва да бъдат посъветвани да уведомят своя лекар, ако изпитат признаци на теофилинова токсичност като гадене, повръщане, диария, главоболие, безпокойство, безсъние, припадъци, сърцебиене и сърдечни аритмии.