Взаимодействие на СОФАФИЛИН инжекционен разтвор 24 мг/мл 10 мл * 1 СОФАРМА, SOPHAFYLLIN ampoules 24 mg / ml 10 ml * 1 SOPHARMA с L03AB07 - интерферон бета-1а (interferon beta-1a)

Това взаимодействие е умерено клинично значимо. При възможност избягвайте комбинациите! Изключение са случаите, когато се налага лечение поради специфични нужди.

Една от активните съставки на СОФАФИЛИН инжекционен разтвор 24 мг/мл 10 мл * 1 СОФАРМА, SOPHAFYLLIN ampoules 24 mg / ml 10 ml * 1 SOPHARMA е "R03DA05 - аминофилин (aminophylline)" която взаимодейства с "L03AB07 - интерферон бета-1а (interferon beta-1a)" по следният начин:

Мониториране: едновременното прилагане с интерферони е било свързано с намаляване клирънса и увеличаване плазмените концентрации и елиминационния полуживот на теофилин (theophylline). Механизмът е неизвестен, но може да е свързан с предизвикана от интерферон супресия на чернодробните CYP450 ензими. Психически събития и лекарства, които индуцират синтез на интерферон (например вирусна инфекция, противогрипна ваксина) също е било докладвано, че намаляват метаболизма и увеличават ефектите на някои лекарства, включително теофилин.

Приложение: повишено внимание се препоръчва, ако теофилин или друг метилксантин се прилага заедно с интерферон. Фармакологичният отговор и серумните нива на теофилин трябва да бъдат мониторирани и дозите съответно коригирани, особено след започване или прекратяване терапия с интерферон, при пациенти със стабилен метилксантинов режим.

Пациентите трябва да бъдат посъветвани да се свържат със своя лекар, ако изпитат признаци и симптоми на теофилинова интоксикация като гадене, повръщане, диария, главоболие, безпокойство, безсъние или неравномерен пулс.