Взаимодействие на ПРАВАСТАТИН табл. 10 мг. * 30, PRAVASTATIN tabl. 10 mg. * 30 с J05AE09 - типранавир (tipranavir)

Това взаимодействие е умерено клинично значимо. При възможност избягвайте комбинациите! Изключение са случаите, когато се налага лечение поради специфични нужди.

Една от активните съставки на ПРАВАСТАТИН табл. 10 мг. * 30, PRAVASTATIN tabl. 10 mg. * 30 е "C10AA03 - правастатин (pravastatin)" която взаимодейства с "J05AE09 - типранавир (tipranavir)" по следният начин:

Корекция на дозата: едновременното приложение с типранавир/ритонавир (tipranavir/ritonavir) може теоретично да повиши плазмените концентрации на правастатин (pravastatin).

Механизмът на това взаимодействие не е описан.

Приложение: високите нива на инхибиторна активност на HMG-CoA редуктазата в плазмата са свързани с повишен риск от скелетна-мускулна токсичност, включително тежка миопатия и рабдомиолиза, правастатин трябва да се започне с възможно най-ниската доза (например 10 мг / ден), когато се предписва с типранавир/ритонавир.

Дозировката може да бъде постепенно увеличена на база клиничния отговор.

Всички пациенти лекувани с инхибитори на HMG-CoA редуктазата трябва да бъдат посъветвани незабавно да съобщят за всяка необяснима мускулна болка, чувствителност или слабост, особено ако са придружени от неразположение или повишена температура.

Лечението трябва да бъде прекратено, ако стойностите на креатин киназа са значително повишени в отсъствието на усилена физическа дейност или ако има данни за миопатия.