Взаимодействие на ХАЛОПЕРИДОЛ инжекционен разтвор 5 мг 1 мл * 1 СОФАРМА, HALOPERIDOL solution for injection 5 mg 1 ml * 1 SOPHARMA с J01MA14 - моксифлоксацин (moxifloxacin)

Това взаимодействие е силно клинично значимо. Избягвайте комбинациите! Рискът от взаимодействието за вашето здраве е много голям.

Една от активните съставки на ХАЛОПЕРИДОЛ инжекционен разтвор 5 мг 1 мл * 1 СОФАРМА, HALOPERIDOL solution for injection 5 mg 1 ml * 1 SOPHARMA е "N05AD01 - халоперидол (haloperidol)" която взаимодейства с "J01MA14 - моксифлоксацин (moxifloxacin)" по следният начин:

Мониторинг: халоперидол (haloperidol) може да доведе до дозо-зависимо удължаване на QT интервала.

Теоретично едновременното приложение с други медикаменти, които могат да удължат QT интервала може да доведе до адитивен ефект и повишен риск от камерни аритмии, включително torsade de pointes и внезапна смърт.

Самостоятелното приложение на халоперидол също се свързва с докладвани случаи на torsade de pointes и внезапна смърт.

Като цяло, рискът на индивидуалния медикамент или комбинацията от медикаменти, причиняващи камерна аритмия поради удължаване на QT интервала, е до голяма степен непредсказуем, но може да бъде увеличен от някои основни рискови фактори като синдром на удължения QT интервал, сърдечни заболявания и електролитни нарушения - хипокалиемия, хипомагнезиемия.

Степента на лекарствено-индуцираното удължаване на QT интервала зависи от конкретните лекарства и дозировки.

Приложение: препоръчва се повишено внимание, ако халоперидол се използва в комбинация с други лекарства, които удължават QT интервала, особено при интравенозно приложение или по-високи от препоръчителните дози.

Халоперидол не е одобрен за интравенозно приложение.

Пациентите трябва да бъдат посъветвани да потърсят лекарска помощ, ако се появят симптоми на torsade de pointes като световъртеж, замаяност, прилошаване, сърцебиене, нерегулярен сърдечен ритъм, задух или синкоп.