Взаимодействие на ХАЛОПЕРИДОЛ инжекционен разтвор 5 мг 1 мл * 1 СОФАРМА, HALOPERIDOL solution for injection 5 mg 1 ml * 1 SOPHARMA с C01BD05 - ибутилид (ibutilide)

Това взаимодействие е силно клинично значимо. Избягвайте комбинациите! Рискът от взаимодействието за вашето здраве е много голям.

Една от активните съставки на ХАЛОПЕРИДОЛ инжекционен разтвор 5 мг 1 мл * 1 СОФАРМА, HALOPERIDOL solution for injection 5 mg 1 ml * 1 SOPHARMA е "N05AD01 - халоперидол (haloperidol)" която взаимодейства с "C01BD05 - ибутилид (ibutilide)" по следният начин:

Мониторинг: подобно на другите медикаменти от клас III антиаритмици, ибутилид (ibutilide) може да доведе до дозо-зависимо удължаване на QT интервала.

Теоретично едновременното приложение с други медикаменти, които могат да удължат QT интервала може да доведе до адитивен ефект и повишен риск от камерни аритмии, включително torsade de pointes и внезапна смърт.

Рискът на индивидуалния медикамент или комбинацията от медикаменти водещи до камерна аритмия поради удължаване на QT интервала, е до голяма степен непредсказуем, но може да бъде увеличен от някои рискови фактори като синдром на удължения QT интервал, сърдечни заболявания и електролитни нарушения - хипокалиемия, хипомагнезиемия.

Степента на лекарствено-индуцираното удължаване на QT интервала зависи от вида на лекарството и дозировката.

Приложение: препоръчва се повишено внимание, когато ибутилид се прилага при пациенти, лекувани с други лекарства удължаващи QT интервала.

Ибутилид трябва да се прилага само в условията на интензивно ЕКГ наблюдение и персонал, обучен в разпознаването и лечението на остри камерни аритмии, особено torsade de pointes.

Пациентите трябва да бъдат наблюдавани с непрекъснат ЕКГ мониторинг за най-малко 4 часа след инфузията на ибутилид или докато QT се върне до изходни нива.