Взаимодействие на ХАЛОПЕРИДОЛ инжекционен разтвор 5 мг/мл 1 мл * 10 СОФАРМА, HALOPERIDOL solution for injection 5 mg/ml 1 ml * 10 SOPHARMA с C01BD07 - дронедарон (dronedarone)

Това взаимодействие е силно клинично значимо. Избягвайте комбинациите! Рискът от взаимодействието за вашето здраве е много голям.

Една от активните съставки на ХАЛОПЕРИДОЛ инжекционен разтвор 5 мг/мл 1 мл * 10 СОФАРМА, HALOPERIDOL solution for injection 5 mg/ml 1 ml * 10 SOPHARMA е "N05AD01 - халоперидол (haloperidol)" която взаимодейства с "C01BD07 - дронедарон (dronedarone)" по следният начин:

Противопоказание: дронедарон (dronedarone) може да причини дозо-зависимо удължаване на QT интервала.

Теоретично едновременното приложение с други вещества удължаващи QT интервала може да доведе до адитивен ефект и повишен риск от камерни аритмии, включително torsade de pointes и внезапна смърт.

При здрави индивиди, многократните дозирания на дронедарон (dronedarone) предизвикват удължаване на QT интервала с около 10 милисекунди при употребата на 400 мг два пъти дневно и до 25 милисекунди при употребата на 1600 мг два пъти дневно.

При клиничните изпитвания с дронедарон (dronedarone) в доза от 400 мг два пъти дневно, се е наложило преждевременно прекратяване на лечението поради удължаване на QT при 1,5%, в сравнение с 0,5% при плацебо групата.

Като цяло рискът при самостоятелната употреба или комбинация от вещества, причиняващи удължаване на QT интервала за камерна аритмия е непредсказуем, но може да бъде увеличен от някои рискови фактори като синдром на удължения QT интервал, сърдечни заболявания и електролитни нарушения - хипокалиемия, хипомагнезиемия.

Степента на лекарствено - индуцираното QT удължаване зависи от както от лекарството, така и от дозировката.

Приложение: употребата на дронедарон (dronedarone) в комбинация с други лекарства, които удължават QT интервала се счита за противопоказна.