Взаимодействие на МЕТИЛПРЕДНИЗОЛОН ампули 6.31 мг 1 мл * 1 СОФАРМА, METHYLPREDNISOLON ampoules 6.31 mg 1 ml * 1 SOPHARMA с C03AA02 - хидрофлуметиазид (hydroflumethiazide)

Това взаимодействие е умерено клинично значимо. При възможност избягвайте комбинациите! Изключение са случаите, когато се налага лечение поради специфични нужди.

Една от активните съставки на МЕТИЛПРЕДНИЗОЛОН ампули 6.31 мг 1 мл * 1 СОФАРМА, METHYLPREDNISOLON ampoules 6.31 mg 1 ml * 1 SOPHARMA е "H02AB04 - метилпреднизолон (methylprednisolone)" която взаимодейства с "C03AA02 - хидрофлуметиазид (hydroflumethiazide)" по следният начин:

Мониториране: едновременната употреба на кортикостероиди и препарати, които понижават калия (например калий-губещи диуретици, амфотерицин В, катионобменни смоли) може да доведе до повишен риск от хипокалиемия. Кортикостероидите могат да предизвикат хипокалиемия и дръгу електролитни нарушения чрез минералкортикоидни ефекти, степента, на които варира в зависимост от препарата (от най-силен до най-план: флудрокортизон - кортизон/хидрокортизон - преднизолон/преднизон - други гликокортикоиди) и пътя на въвеждане (например системен или локален). Въпреки това, големи системни дози, от който и да е кортикостероид може да предизвика тези ефекти, особено ако се прилагат за по-продължителен период.

Приложение: пациенти, получаващи калий-губещи диуретици с кортикостероиди трябва да бъдат наблюдавани отблизо за развитие на хипокалиемия, особено ако флудрокортизон или големи дози от друг кортикостероид или адренокортикотропен агент се използва. Калиеви добавки могат да бъдат необходими. Пациентите трябва да бъдат посъветвани да уведомят своя лекар, ако изпитат признаци на електролитни смущения като слабост, летаргия и мускулни болки или крампи.