Взаимодействие на СОФАФИЛИН инжекционен разтвор 240 мг 10 мл * 50 SOPHARMA, SOPHAFYLLIN 24 mg/ml solution for injection * 50 SOPHARMA с A02BA02 - ранитидин (ranitidine)
Това взаимодействие е умерено клинично значимо. При възможност избягвайте комбинациите! Изключение са случаите, когато се налага лечение поради специфични нужди.
Една от активните съставки на СОФАФИЛИН инжекционен разтвор 240 мг 10 мл * 50 SOPHARMA, SOPHAFYLLIN 24 mg/ml solution for injection * 50 SOPHARMA е "R03DA05 - аминофилин (aminophylline)" която взаимодейства с "A02BA02 - ранитидин (ranitidine)" по следният начин:
Мониторинг: циметидин (cimetidine) може да увеличи плазмените концентрации на теофилин (theophylline) с почти 70%. Механизъм е свързан с инхибиране (потискане) на чернодробните CYP450 ензими, метаболизиращи теофилин.
Въпреки че контролирани проучвания не са показали взаимодействие на тоефилин с ранитидин, фамотидин или низатидин и те нямат ензим-инхибиращи свойства, са докладвани редки случаи на повишени концентрации на теофилин и/или токсичност, при комбинирането на теофилин с всеки един от тези медикаменти. Пациенти с хронична обструктивна белодробна болест, застойна сърдечна недостатъчност или цироза могат да имат по-бавни темпове на клирънс (очистване) на теофилина, поради което те се изложени на по-голям риск от развитие на теофилинова токсичност.
Приложение: препоръчва се клинично наблюдение на отговор и поносимостта от лечението при пациента, както и лабораторно проследяване на серумни концентрации на теофилин. Пациентите се съветват да съобщят на своя лекар за всякакви признаци на теофилинова токсичност, включително гадене, повръщане, диария, главоболие, безпокойство, безсъние или неравномерен сърдечен ритъм.
Обратно към списък с взаимодействия на СОФАФИЛИН инжекционен разтвор 240 мг 10 мл * 50 SOPHARMA, SOPHAFYLLIN 24 mg/ml solution for injection * 50 SOPHARMAВзаимодействие на СОФАФИЛИН инжекционен разтвор 240 мг 10 мл * 50 SOPHARMA, SOPHAFYLLIN 24 mg/ml solution for injection * 50 SOPHARMA с лекарства и продукти съдържащи A02BA02 - ранитидин (ranitidine)
- ЗАНТАК табл. 150 мг. * 20
- ЗАНТАК табл. 300 мг. * 10
- ЗАНТАК табл. 150 мг. * 60
- ЗАНТАК табл. 300 мг. * 30
- ЗАНТАК амп. 50 мг. 2 мл. * 1
- ЗАНТАК ефф. табл. 150 мг. * 10
- ЗАНТАК табл. 75 мг. * 6
- ЗАНТАК амп. 50 мг. * 5
- ЗАНТАК табл. 150 мг. * 20
- ЗАНТАК амп. 50 мг. 2 мл. * 5
- ЗАНТАК табл. 75 мг. * 6
- РАНИТИДИН табл.150мг.*60 НИХФИ
- РАНИТИДИН табл.150мг.* 60 СОФАРМА
- РАНИТИДИН таблетки 150 мг * 60 СОФАРМА
- РАНИТИДИН таблетки 300 мг * 30 СОФАРМА
- РАНИБЕРЛ табл. 150 мг. * 20
- РАНИТИДИН ампули 25 мг / мл 2 мл * 1 SOPHARMA
- РАЗИДИН табл. 150 мг. * 60
- РАНИТИДИН таблетки 75 мг * 30 УНИФАРМ
- РАНИБЕРЛ табл. 150 мг. * 20
- РАНИТИДИН таблетки 150 мг. * 20 СОФАРМА
- РАНИТИДИН табл. 150 мг. * 20 ЧАЙКАФАРМА
- РАНИТИДИН табл.150мг.*60 /ВРАМ/ 2
- РАНИТИДИН табл.150 мг. * 20 ЧАЙКАФАРМА
- ХИСТАК 60табл. 150 мг. - RANBAXY
- ХИСТАК табл. 300 мг. * 30
- РАНИТИДИН АКОРД филмирани таблетки 150 мг * 30
- РАНИТИДИН АКОРД филмирани таблетки 300 мг * 30