Взаимодействие на НАКЛОФЕН SR таблeтки 100 мг * 20 KRKA, NAKLOFEN SR tablets 100 mg * 20 KRKA с L01XE06 - дазатиниб (dasatinib)

Това взаимодействие е силно клинично значимо. Избягвайте комбинациите! Рискът от взаимодействието за вашето здраве е много голям.

Една от активните съставки на НАКЛОФЕН SR таблeтки 100 мг * 20 KRKA, NAKLOFEN SR tablets 100 mg * 20 KRKA е "M01AB05 - диклофенак (diclofenac)" която взаимодейства с "L01XE06 - дазатиниб (dasatinib)" по следният начин:

Мониториране отблизо: едновременното прилагане на дазатиниб (dasatinib) и лекарства, които повлияват тромбоцитната функция или коагулация, може да увеличи риска от хеморагични усложнения. Лечение с дазатиниб е свързано с тежка тромбоцитопения. В допълнение, дазатиниб може да индуцира тромбоцитната дисфункция ин витро.

Тежки хеморагии в централната нервна система, включително смъртни случаи, настъпил при 1% от случаите, получаващи дазатиниб при клинични проучвания. Тежко стомашно-чревно кървене настъпило при 7% от пациентите и обикновено изисквало прекъсване на лечението и трансфузии. Други случаи на тежко кървене са настъпили при 4% от пациентите. Повечето случаи на кървене били свързани с тежка тромбоцитопения.

Приложение: едновременната употреба на други лекарства, които повлияват тромбоцитната функция или коагулация трябва да става с повишено внимание при пациенти, лекувани с дазатаниб. Клинично и лабораторно наблюдение отблизо за хеморагични усложнения е препоръчително по време на терапията. Пълна кръвна картина трябва да бъде проверявана преди и поне веднъж седмично през първите 2 месеца от терапията, след което ежемесечно или, когато е клинически показано.

Пациентите трябва да бъдат посъветвани да докладват на своя лекар за признаци и симптоми на кървене, включително болка, подуване, главоболие, замайване, слабост, вагинално кървене, кървене от носа, кървене от венците при миене на зъбите, необичайно кървене или посиняване, червена или кафява урина, червени или черни изпражнения.