Взаимодействие на НАКЛОФЕН ампули 75 мг 3 мл KRKA, NAKLOFEN ampoules 75 mg 3 ml KRKA с J02AX01 - флуцитозин (flucytosine)

Това взаимодействие е умерено клинично значимо. При възможност избягвайте комбинациите! Изключение са случаите, когато се налага лечение поради специфични нужди.

Една от активните съставки на НАКЛОФЕН ампули 75 мг 3 мл KRKA, NAKLOFEN ampoules 75 mg 3 ml KRKA е "M01AB05 - диклофенак (diclofenac)" която взаимодейства с "J02AX01 - флуцитозин (flucytosine)" по следният начин:

Мониториране: лекарства, които увреждат гломерулната филтрация могат да удължат полуживота на флуцитозин (flucytosine) и да доведат до натрупване. Повишени серумни концентрации на флуцитозин по-големи от 100 мкг/мл, могат да увеличат риска от стомашно-чревна, чернодробна и хематологична токсичност.

Приложение: препоръчва се повишено внимание, ако флуцитозин се използва при пациенти, които наскоро са получили или получават в момента лечение с потенциално нефротоксични лекарства (например аминогликозиди; полипептидни, гликопептидни и полимиксинови антибиотици; амфотерицин В; адефовир, цидофовир, тенофовир, фоскарнет, цисплатин, деферазирокс, галиев нитрат, литий, мезаламин; някои имуносупресанти, интравенозни бифосфонати, интравенозен пентамидин, високи интравенозни дози метотрексат; високи дози или продължителна употреба на нестероидни противовъзпалителни средства).

Бъбречната функция и нивата на флуцитозин в кръвта трябва да бъдат мониторирани отблизо по време на лечението, и дозите или дозовите интервали да бъдат коригирани, за да се поддържат концентрациите на флуцитозин под 100 мкг/мл.