Взаимодействие на МЕДОКРИПТИН - БРОМОКРИПТИН табл. 2.5 мг. * 30 , MEDOCRIPTIN tabl. * 30 с G04CB02 - дутастерид (dutasteride)

Това взаимодействие е умерено клинично значимо. При възможност избягвайте комбинациите! Изключение са случаите, когато се налага лечение поради специфични нужди.

Една от активните съставки на МЕДОКРИПТИН - БРОМОКРИПТИН табл. 2.5 мг. * 30 , MEDOCRIPTIN tabl. * 30 е "G02CB01 - бромокриптин (bromocriptine)" която взаимодейства с "G04CB02 - дутастерид (dutasteride)" по следният начин:

Мониторинг: според ин витро данни, едновременната употреба на дутастерид (dutasteride) с лекарства инхибитори на CYP450 3A4 ензимна система, може да увеличи плазмената концентрация на дутастерид, който се метаболизира от този ензим.

Не са провеждани клинични проучвания за лекарственото взаимодействие. Въпреки това, при популационен фармакокинетичен анализ е открит намален клирънс на дутастерид, когато се прилага едновременно с инхибитори на CYP450 3A4, верапамил и дилтиазем (съответно с 37% и 44%). От друга страна, не се наблюдава намаляване на клирънса на дутастерид по време на едновременното му приложение с амлодипин (калциев антагонист), който не е инхибитор на CYP450 3A4.

Приложение: трябва да се има предвид възможността за продължителни и/или увеличени фармакологични ефекти на дутастерид при продължителна, съпътстваща терапия с CYP450 3A4 инхибитори, особено с мощни инхибитори като итраконазол, кетоконазол, нефазодон, ритонавир и еритромицин.