Взаимодействие на КОРДАРОН инжекционен разтвор 3 мл * 1 САНОФИ, CORDARON solution for injection 150 mg / 3 ml * 1 SANOFI с A08AB01 - орлистат (orlistat)

Това взаимодействие е минимално клинично значимо. Рискът е минимален, но трябва да го имате предвид. Удачно е да се предприемат мерки за да се избегне взаимодейстието.

Една от активните съставки на КОРДАРОН инжекционен разтвор 3 мл * 1 САНОФИ, CORDARON solution for injection 150 mg / 3 ml * 1 SANOFI е "C01BD01 - амиодарон (amiodarone)" която взаимодейства с "A08AB01 - орлистат (orlistat)" по следният начин:

Орлистат (orlistat) може да понижи бионаличността на амиодарон (amiodarone), приложен перорално, и на неговия активен метаболит, N-дезетиламиодарон. След прилагане на орлистат 120 мг 3 пъти на ден за 5 до 13 дена и единични дози амиодарон 1200 мг при здрави субекти, системната експозиция и максималната плазмена концентрация на амиодарон и метаболита му били понижени с 20 до 25%.

Предложеният механизъм се състои в нарушаване стомашно-чревната липидна фаза, поради инхибиране абсорбцията на липидите в храната от орлистат, което може да понижи абсорбцията на силно липофилни лекарства. Клиничното значение е неизвестно. Докато не бъде налична допълнителна информация, е препоръчително пациентите да бъдат наблюдавани за променена ефикасност на амиодарон, когато орлистат се прибави или премахне от терапията.