Взаимодействие на ИЗОКОР инжекционен / инфузионен разтвор 5 мг 2 мл * 1 СОФАРМА, ISOCOR solution for injection / infusion 2.5 mg / ml * 1 SOPHARMA с J05AE01 - саквинавир (saquinavir)

Това взаимодействие е силно клинично значимо. Избягвайте комбинациите! Рискът от взаимодействието за вашето здраве е много голям.

Една от активните съставки на ИЗОКОР инжекционен / инфузионен разтвор 5 мг 2 мл * 1 СОФАРМА, ISOCOR solution for injection / infusion 2.5 mg / ml * 1 SOPHARMA е "C08DA01 - верапамил (verapamil)" която взаимодейства с "J05AE01 - саквинавир (saquinavir)" по следният начин:

Да се избягва: Доказано е, че саквинавир в комбинация с ритонавир може да доведе до удължаване на PR интервала на електрокардиограмата при някои пациенти. Теоретично едновременното приложение с други лекарствени продукти, които удължават PR интервала (напр. бета-блокери, дигоксин, дилтиазем, лакозамид, мефлокин, верапамил) може да доведе до адитивни ефекти и повишен риск от брадикардия и сърдечен блок. В проучване на 59 здрави доброволци на възраст от 18 до 55 години, удължаване на PR интервала по-голямо от 200 милисекунди (първа степен на атриовентрикуларен блок) на 3-тия ден от лечението се наблюдава при 40% - 47% от пациентите по време на приложението на саквинавир / ритонавир в терапевтична доза от 1000 mg/100 мг два пъти дневно и супратерапевтични доза от 1500 mg/100 мг два пъти дневно, съответно, в сравнение с 3% от пациентите по време на приложението на плацебо активна контрола (моксифлоксацин). Максималните промени на PR интервала, в сравнение с най-ниските стойността на изходно ниво са 25 мсек и 34 мсек за саквинавир / ритонавир терапевтични и супратерапевтични схеми, съответно, докато почти липсва промяна, която е настъпила по време на моксифлоксацин при плацебо.

Приложения: ритонавир, саквинавир подсилен не трябва да се използват с други лекарства, които удължават интервала PR.