Взаимодействие на ДИГОКСИН табл. 0.25 мг. * 20, DIGOXIN tabl. 0.25 mg. * 20 с L01XE12 - вандетаниб (vandetanib)

Това взаимодействие е умерено клинично значимо. При възможност избягвайте комбинациите! Изключение са случаите, когато се налага лечение поради специфични нужди.

Една от активните съставки на ДИГОКСИН табл. 0.25 мг. * 20, DIGOXIN tabl. 0.25 mg. * 20 е "C01AA05 - дигоксин (digoxin)" която взаимодейства с "L01XE12 - вандетаниб (vandetanib)" по следният начин:

Мониторинг: въз основа на ин витро данни, едновременният прием с вандетаниб (vandetanib) може да повиши плазмените концентрации на лекарства, които са субстрати на P-гликопротеин транспортера като дигоксин (digoxin) и дабигатран (dabigatran).

Механизмът включва увеличена абсорбция или намален клирънс чрез инхибиране на лекарствения ефлукс, медиран от чревния и бъбречен/чернодробен P-гликопротеин.

Вандетаниб е слаб инхибитор на Р-гликопротеина.

Клиничната значимост не е известна.

Приложение: според указанията на продукта се препоръчва повишено внимание, ако вандетаниб трябва да се използва едновременно с лекарства субстрати на P-гликопротеин, особено тези с тесен терапевтичен индекс, както и при необходимост да се пристъпи към коригиране на дозата, строго клинично и лабораторно наблюдение.