Взаимодействие на ДИПРОФОС инжекционна суспензия 7 мг / 1 мл * 1, DIPROPHOS suspension for injection 7 mg / 1 ml * 1 с N03AG04 - вигабатрин (vigabatrin)

Това взаимодействие е силно клинично значимо. Избягвайте комбинациите! Рискът от взаимодействието за вашето здраве е много голям.

Една от активните съставки на ДИПРОФОС инжекционна суспензия 7 мг / 1 мл * 1, DIPROPHOS suspension for injection 7 mg / 1 ml * 1 е "H02AB01 - бетаметазон (betamethasone)" която взаимодейства с "N03AG04 - вигабатрин (vigabatrin)" по следният начин:

Да се избягва: Съществуват теоретични проблеми, при които химиотерапевтични агенти могат да потенцират миелосупресивния ефект на самарий sm 153 лексидронам. По време на клиничните изпитвания, белите кръвни клетки и тромбоцитите намаляват до най-ниско ниво от около 40% до 50% от изходното ниво при 95% от пациентите в рамките на 4:57 седмици след прилагане на самарий sm 153 лексидронам, и има тенденция да се върне към нивата от преди лечението на осмата седмица. Потенциална добавка за токсичност на костния мозък с химиотерапия или външно облъчване не е проучена.

Приложения: Производителят препоръчва, самарий sm 153 лексидронам да не се дава едновременно с химиотерапия или външно облъчване, освен ако ползите се очаква да надвишават рисковете.  Самарий sm 153 лексидронам не трябва да се прилага след всяка от тези терапии, докато не отмине достатъчно време за адекватно възстановяване на костния мозък. Повишено внимание и внимателно проследяване на функцията на костния мозък се препоръчват ако не може да бъде избегнато едновременното прилагане. Пациентите трябва да бъдат посъветвани да се свържат със своя лекар, ако развият признаци и симптоми на миелосупресия, като бледност, замаяност, умора, летаргия, припадъци, лесно образуване на синини или кървене или признаци на инфекция като температура, втрисане, болки в гърлото, болки в тялото  или други грипоподобни симптоми.