Взаимодействие на БИОПРАЗОЛ стомашно-устойчиви твърди капсули 20 мг * 14, BIOPRAZOL gastro-resistant hard capsules 20 mg * 14 с J01GB06 - амикацин (amikacin)
Това взаимодействие е умерено клинично значимо. При възможност избягвайте комбинациите! Изключение са случаите, когато се налага лечение поради специфични нужди.
Една от активните съставки на БИОПРАЗОЛ стомашно-устойчиви твърди капсули 20 мг * 14, BIOPRAZOL gastro-resistant hard capsules 20 mg * 14 е "A02BC01 - омепразол (omeprazole)" която взаимодейства с "J01GB06 - амикацин (amikacin)" по следният начин:
Мониторинг: продължителната употреба на инхибиторите на протонната помпа (ИПП) може да предизвика хипомагнезиемия и рискът от настъпването й може да бъде увеличен при едновременна употреба с диуретици или други лекарства, които могат да предизвикат загуба на магнезий. Механизмът, чрез който продължителна употреб на инхибиторите на протонната помпа може да доведе до развитието на хипомагнезиемия, е неизвестен, въпреки това могат да са включени промени в чревната абсорбция на магнезия.
Докладвани са редки случаи на хипомагнезиемия при пациенти, лекувани с инхибитори на протонната помпа в продължение на най-малко три месеца, но в повечето случаи хипомагнезиемия се развива след една година или повече. Сериозните нежелани лекарствени реакции включват тетания, гърчове, тремор, карпопедален спазъм (болезнено съкращаване на мускулите на ръцете и краката), предсърдно мъждене, надкамерна тахикардия и отклонения в QT интервала, но пациентите невинаги проявяват тези симптоми.
Хипомагнезиемия може да предизвика нарушение в секреция на паращитовидния хормон, което може да доведе до развитие на хипокалциемия. В приблизително 25% от случаите на хипомагнезиемия, свързана с приема на инхибитори на протонната помпа, представени от FDA (американската федерална агенция по храните и лекарствата), състоянието не е овладяно само с добавка на магнезий, но също така е наложило изключване на инхибитори на протонната помпа от терапия.
В някои случаи са докладвани успешното овладяване на хипомагнезиемия след изключване на инхибитор на протонната помпа (ИПП) и повторна поява с възобновяване приема на ИПП. След изключване на инхибиторите на протонната помпа, средното време, необходимо за нормализиране нива на магнезий е една седмица. След повторно включване на инхибитор на протонната помпа, средното време за повторна проява на хипомагнезиемията е две седмици.
Приложение: препоръчва се мониторинг на серумните нива на магнезий преди започване на лечение с инхибитор на протонната помпа и след това мониторинга се повтаря периодично, при продължително лечение с ИПП или когато се комбинират с други лекарства, които могат да причинят хипомагнезиемия като диуретици, аминогликозиди, катионобменни смоли, амфотерицин В, цетуксимаб, цисплатин, циклоспорин, фоскарнет, панитумумаб, пентамидин и такролимус.
Пациентите се съветват да потърсят незабавно медицинска помощ, ако развият признаци и симптоми на потенциална хипомагнезиемия като сърцебиене, аритмия, мускулни спазми, тремор или конвулсии. При деца, нарушенията на сърдечния ритъм могат да доведат до умора, стомашно разстройство, виене на свят и замаяност. При някои пациенти може да се наложи добавяне на магнезий или изключване на инхибитора на протонната помпа от терапия.
Обратно към списък с взаимодействия на БИОПРАЗОЛ стомашно-устойчиви твърди капсули 20 мг * 14, BIOPRAZOL gastro-resistant hard capsules 20 mg * 14Взаимодействие на БИОПРАЗОЛ стомашно-устойчиви твърди капсули 20 мг * 14, BIOPRAZOL gastro-resistant hard capsules 20 mg * 14 с лекарства и продукти съдържащи J01GB06 - амикацин (amikacin)
- АМИКАЦИН ампули 125 мг./мл. 2 мл. SOPHARMA * 1
- АМИКИН фл. 500 мг. 2 мл. - BMS
- АМИКАЦИН ампули 50 мг./мл. 2 мл. SOPHARMA * 1
- АМИКАЦИН ампули 250 мг./мл. 2 мл.
- АМИКАЦИН ампули 250 мг / мл 2 мл * 1 СОФАРМА
- АМИКАЦИН ампули 125 мг./мл. 2 мл. SOPHARMA * 1
- АМИКАЦИН ампули 50 мг./мл. 2 мл. SOPHARMA * 1
- ФАРЦИКЛИН /АМИКАЦИН/ 500 мг.
- АМИКАЦИН ампули 50 мг./мл. 2 мл. SOPHARMA * 1
- АМИКАЦИН ампули 125 мг / мл 2 мл * 1 СОФАРМА
- СЕЛЕМИЦИН инжекционен/инфузионен разтвор 250 мг / 2 мл * 10
- СЕЛЕМИЦИН инжекционен/инфузионен разтвор 500 мг / 2 мл * 10
- АМИКАЦИН Б. БРАУН флакон 5 мг / мл 100 мл * 10
- АМИКАЦИН Б. БРАУН флакон 2.5 мг / мл 100 мл * 10
- АМИКАЦИН Б. БРАУН флакон 10 мг / мл 100 мл * 10
- АМИКАЦИН инжекционен/инфузионен разтвор 250 мг/мл 2 мл * 10 СОФАРМА